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手术服

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手术服

市场对外科用纺织品呈现出特别高的需求。在外科手术和其他侵入性手术期间,应尽量减少传染源在医务工作者和病患之间的传播。满足基本要求的纺织品有助于患者的总体安全。海恩斯坦根据欧洲标准13795-1:2019测试产品是否符合作为医疗器械使用的一次性和可重复使用的手术帷帘和手术服的性能要求,或符合DIN EN 13795-2对洁净服的性能要求。


生物学测试

根据DIN EN ISO 22610,检测潮湿状态下的抗病菌渗透能力

根据DIN EN ISO 22612,检测干燥状态下的抗病菌渗透能力

微生物清洁度/生物负荷和生物相容性评估(EN ISO 11737-1)


物理测试

根据DIN EN ISO 9073-10,检测干燥状态下的颗粒释放(掉毛)

根据EN ISO 811,检测耐液体渗透性

根据EN ISO 13938-2*,检测干湿状态下的顶破强力

根据EN ISO 29073-3,检测干湿状态下的抗拉强度


*与标准DIN EN 13795-1的要求不同,按照EN ISO 13938-2而不是EN ISO 13938-1测试顶破强力。EN ISO 13938-1第1节指出,采用高达800kpa的压力,分别按照EN ISO 13938-1(液压法)和EN ISO 13938-2(气动法)测得的顶破强力结果没有显著差异。

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+86 021 23568505

shanghai@hohenstein.cn

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