为保护产品或减少气味，通常使用抗菌剂对纺织品或家庭用品进行处理，其抗菌功能可有效防止产品中的细菌滋生和传播。海恩斯坦实验室已获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证，可按照以下标准进行检测并授予标签：

按照美国测试标准ASTM E 2149《在动态接触条件下测定抗菌剂抗菌活性的标准测试方法》对样品进行检测。质量标签可以证明在标准测试过程中，测试样品对大肠杆菌ATCC 25922和标准中未作要求的革兰氏阳性菌（通常被称为金黄色葡萄球菌ATCC 6538）呈现出显著或强烈的抗菌活性反应。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品：使用抗微生物整理剂（灭菌剂）的产品

按照DIN EN ISO 20743标准《纺织品抗菌活性测定》对样品进行检测。质量标签可证明在标准测试过程中，测试样品对金黄色葡萄球菌ATCC 6538及肺炎克雷伯菌ATCC 4352呈现出抗菌活性反应。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品：使用抗微生物整理剂（灭菌剂）的纺织品

按照ISO 22196标准《塑料制品表面抗菌性能评价方法》对样品进行检测。质量标签可证明在标准测试过程中，测试样品对金黄色葡萄球菌ATCC 6538及大肠杆菌ATCC 8739呈现出抗菌活性反应。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品

有效期：1年

说明

健康的人体皮肤中充满了微生物，作为皮肤的天然组成部分，对皮肤起着重要的屏障保护作用。若纺织品的抗细菌性能过于强烈，可能对健康的人体皮肤菌群产生负面影响。

为了更接近真实情况，该测试采用标准化菌群的人体皮肤模型，皮肤模型被植入来自人类表皮中的内源性微生物群落，用以模拟健康皮肤中的细菌数量、肤质和环境属性。使用人造皮肤/皮肤菌群模拟穿着接触18小时，观察测试材料对皮肤模型上的细菌是否造成量的变化，并与内部控制或未经过抗菌处理的相同材料进行对比评估。如果在穿着/暴露期间细菌数量并未显著减少，则该纺织品对人体皮肤菌群的影响属于“安全”等级。根据DIN EN ISO 20743标准进行抗菌性能补充测试是获得该质量标签的先决条件。

有效期：1年

适用产品

说明

为减少气味或防止产品变质，通常使用抗菌剂对家用纺织品或物品进行处理，其抗菌功能可防止产品滋生和传播病菌（细菌、霉菌或病毒）。

测试

要使用“抗微生物”这一术语，需三个参数（抗细菌/抗真菌/抗病毒）中至少两个参数达到相应要求。质量标签以一份或多份测试报告的详细结果为依据。对于以下测试，海恩斯坦实验室均已获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证。

根据DIN EN ISO 20743标准《纺织品抗菌活性测定》检测金黄色葡萄球菌ATCC 6538和肺炎克雷伯菌ATCC 4352，或根据ISO 22196标准《塑料制品表面抗菌性能评价方法》检测金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠杆菌ATCC 8739，测试样品必须对两种试验细菌均呈现出显著或强烈的抗菌活性。

根据DIN EN 14119标准《织物真菌测试，B2》或EN ISO 846标准《塑料制品微生物作用评价，B》，分别检测黑曲霉ATCC 6275和球毛壳菌ATCC 6205，两种试验菌的滋生预防率必须≥50％。

海恩斯坦开发了悬液试验（基于ISO 18184、DIN EN ISO 20743或ISO 22196标准），与无包膜噬菌体MS2 (ATCC 15597-B1)接触18~24小时，测试样品的抗病毒活性必须≥4 log（显著）。

有效期： 1年

适用产品

说明

床上用品/套件对螨虫排泄物的隔离测试，采用真正的螨虫排泄物作为过敏原。

测试

使用特殊负载实验台，测试床上用品对螨虫排泄物的隔离作用。在测试样品上施以指定量的螨虫排泄物（过敏原），并通过压力模拟一次性负载，然后运用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定能够穿透测试样品的螨虫排泄物。通过该测试得出测试样品有效隔离螨虫的程度，从而确认产品是否适用于过敏人群。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

开展长期测试，评估纺织品整理剂在室内尘螨繁殖过程中的灭活效果。

测试

按照NF G39-011标准检测纺织品及整理剂抗室内尘螨的有效性。将室内尘螨施于测试样品和对照品上，在最佳条件下分别于一周及两个繁殖周期（约 6周）后，在立体放大镜下手数活螨的数量。因结构原因而无法手数的测试样品，在6周后测定过敏原含量（螨虫排泄物过敏原Der p1）。质量标签表明测试样品中的螨虫数量或过敏原含量与对照材料相比至少减少90％。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

该测试评估真实穿着情况下减少衣物汗味的特性，可根据不同目标进行不同的变体测试。

测试

该实操实验可从终端消费者的角度证明防汗味效果。实验由一组试验人员在特定应用活动（运动、工作）中穿着测试样品，然后由训练有素的气味测试员评估样品上的汗味强度，并在气味采样器的协助下与对照材料进行比较。质量标签表明与对照材料相比，样品在穿着期间的确能减少汗味。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

在细胞培植测试中，免疫细胞（“树突细胞”）用来记录穿戴测试材料时可能释放的过敏物质（致敏潜能）。因此，致敏性测试可以评估受试物质的潜在过敏风险，该风险是对致敏可能性的总体评价，并不会对单个过敏物质逐一分析。

测试

致敏性测试是一种用来证明过敏反应的筛选测试，适合作为DIN EN ISO 10993-10标准的预检测。将测试材料的提取物与免疫细胞一起培养24小时，致敏物质诱导免疫细胞在表面形成具有特殊荧光标记的抗体，在流式细胞分析仪中根据荧光强度测定阳性细胞的百分比。证书以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

在细胞培植测试中，皮肤细胞用来记录穿戴测试材料时可能释放的破坏细胞的物质（细胞毒素）所产生的影响。因此，该测试能够评估潜在的细胞损伤风险，该风险是对细胞损伤可能性的总体评价，并不会对单个物质逐一分析。

测试

按照DIN EN ISO 10993-5标准的AW-QM-11.08.03.059协议进行皮肤耐受性测试。对于此测试，海恩斯坦实验室获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证。将测试材料提取物与不同浓度的L929皮肤细胞一起培养24小时，定量测定细胞活性和潜在细胞毒性影响，并与对照培养液进行对比。经对比若细胞活性降低30％以上，则被认为具有明显的细胞损伤作用。证书以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

在规定的测试期内，通过受控土埋试验评估纺织品的有氧降解能力，随后通过生态毒理学研究或化学分析（重金属）评估纺织品的环境相容性。

测试

根据欧洲和国际标准，如EN ISO 11721、EN ISO 846和DIN EN 13432，测试经过土埋后材料的分解能力。在规定的测试期结束后，将测试材料挖出测量其质量损失，并对材料表面进行视觉评估。标准情况下，采用农业毒理学试验测定生态毒理学无害性。此外，还可以对土壤样品开展进一步的生态毒理学试验或重金属检验。测试可在以下条件中进行：

有效期： 1年

适用产品

说明

皮肤耐受性测试和致敏性测试相结合。

测试

按照DIN EN ISO 10993-5标准的AW-QM-11.08.03.059协议进行皮肤耐受性测试，对于此测试，海恩斯坦实验室获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证。致敏性测试是一种用于证明过敏反应的筛选测试，适合作为DIN EN ISO 10993-10标准的预检测（详情参见“低过敏性”）。证书表明测试样品均符合这两项测试的要求，以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品

说明

结合有害物质测试，皮肤耐受性测试和致敏性测试。

测试

针对消费品中的有害化学品进行测试，包含产品中的各种有害物质、污染物和副产物。该测试采用了高于法定要求的测试标准，能确保法律合规性，并为消费者提供保护。它包含了法定的测试参数，如偶氮染料或镉、铅等重金属，此外，还超出了法律规定的测试参数范围，或实施进一步测试。例如，只有8种多环芳烃（PAHs）受到法律管制，为了给予消费者更好的保护，我们针对多环芳烃物质的检测多至24种，还对多氯苯、甲苯和有机锡化物进行检测。有些参数只对纺织成品有限量值要求，而我们已先一步对纺织品生产阶段使用的化学品检测这些参数。有害物质的检测基于ECO PASSPORT by OEKO-TEX®的测试程序和方法。然而，依据标签所授予的产品，测试程序可能存在轻微偏差。

按照DIN EN ISO 10993-5标准的AW-QM-11.08.03.059协议进行皮肤耐受性测试，对于此测试，海恩斯坦实验室获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证。致敏性测试是一种用于证明过敏反应的筛选测试，适合作为DIN EN ISO 10993-10标准的预检测（详情参见“低过敏性”）。证书表明测试样品均符合这两项测试的要求，以测试报告的详细结果为依据。

有效期： 1年

适用产品： 直接供应给最终消费者的非商业/非专业用途的纺织化学品，包括纺织染料和助剂。

说明

针对热水/固色温和洗涤护理专用程序进行检测。

测试

质量标签基于内部方法进行同类产品对比测试。使用同类机器洗涤测试样品，经过各种频繁的护理处理后，将测试样品与全新品进行比较，同时护理过的测试样品之间也相互比较，观察整体外观变化。

有效期： 1年

适用产品： 滚筒

说明

带洗涤剂存储器及自动添加洗涤剂的洗衣机。

测试

质量标签基于内部方法进行同类产品对比测试。对比以下两种情况的初次、二次洗涤效果（去污、亮白、灰变），同时，测量自动添加洗涤剂的精确度。

有效期： 1年

适用产品： 洗衣机

说明

压力袜的压力曲线可以递增、递减或保持恒定，压力和压力分布由制造商根据它们的特性进行定义，如有必要，海恩斯坦对制造商提供的相关数据进行测试和验证。

测试

海恩斯坦使用自主研发的HOSY测试装置测量压力袜的压力和压力分布。测试中将袜子固定在测量装置中并拉伸到指定程度，根据纺织品上施加的力值计算压力。如有要求，结果将列在海恩斯坦质量标签“压力和压力分布”中。

有效期： 1年

适用产品

说明

合身度测试评估服装的合身程度，以确认产品是否符合所需的标准尺寸，及是否满足客户对尺寸的预期。

测试

合身度评估由经验丰富的服装工程师/技术人员进行。 合身度测试采用拟合模型，模型的体型测量值与德标尺寸或客户提供的身型尺寸相一致，测试中纺织品的机动性和功能性需较好地符合测试对象的情况，此外，合身度还应满足目标群体的尺寸需求。

有效期： 1年

适用产品： 各类服装

说明

羽绒被评估系统模拟羽绒被在实际使用中对温度和湿度的分类管理。测试报告附有两张图表，可用于估算所需的保暖等级。这有助于零售商为客户提供建议，以选择合适的羽绒被。

测试

使用暖体假人测量整个羽绒被的有效保暖能力，羽绒被可按保暖能力分至三个等级：

   1 * — 特别适用于高温环境

   2 ** — 特别适用于中等温度

   3 *** — 特别适用于低温环境

此外，还使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性和水蒸气的缓冲能力（吸汗能力）。海恩斯坦的专家根据测试结果确定温暖和寒冷气候环境中的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品：天然或合成羽绒、合成纤维填充的成人羽绒被

说明

评估系统能按照现实生活中的体验，对儿童羽绒被的睡眠舒适度进行分类，儿童羽绒被的睡眠舒适度被划分为适合在温暖和寒冷的环境中使用。

测试

采用暖体儿童假人测量有效的保暖能力，此外，还使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性和水蒸气的缓冲量（吸汗能力）。根据评估结果确定温暖和寒冷气候环境中的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品： 羽绒、天然或合成纤维填充的儿童羽绒被(1 m x 1.35 m)

说明

评估系统对儿童床垫在实际使用中的的睡眠气候（温度和湿度管理）进行分类。

测试

使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性，儿童床垫的干燥过程也是评估的一部分。评估结果从热生理特性方面确定床垫的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品

说明

海恩斯坦评估系统对床垫在实际使用中的睡眠气候（湿度管理）进行分类，此外，床垫的人体工学特性也在评估范围中。

测试

测试过程中，使用皮肤模型测量特定材料的耐水蒸汽性即透气性，以及床垫的水蒸汽吸收和释放能力。床垫的人体工程学特性，如点弹性、弯曲弹性、肩区效应和人体支撑也在测试的范畴。海恩斯坦的专家根据测试结果确定气候舒适度和人体工学舒适度，等级从“非常好”到“不满意”。

评级标准

至少需达到“好”的等级才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品： 床垫

说明

通过羽绒被评估系统，对羽绒被在实际使用中的保暖性能进行评级。测试报告附有两张图表，可用于估算保暖等级。这有助于零售商为客户提供建议，以选择合适的羽绒被。

测试

使用暖体假人测量整个羽绒被的有效保暖能力，羽绒被可按保暖能力分至三个等级：

   1 * — 特别适用于高温环境

   2 ** — 特别适用于中等温度

   3 *** — 特别适用于低温环境

有效期： 1年

适用产品：羽绒、天然或合成纤维填充的成人羽绒被

说明

耐水蒸汽性（“热调节模式”）通过使用皮肤模型测量，这是衡量纺织品是否有利于汗液挥发的指标。

测试

根据ISO 11092标准，采用人体皮肤模型的热调节模式进行测试。在这过程中，测量作为织物层的测试样品的耐水蒸气性，可以评估不同材料“透气性”的绝对值或比较值。

有效期： 1年

适用产品

所有直接接触身体的材料：

说明

测定皮肤对纺织品的触感，通过适当的测量分析，这些感觉能以数据化的形式呈现，从而便于进行对比。

测试

采用不同的测试方法评估影响肤感舒适度的纺织品特性：

有效期： 1年

适用产品： 所有直接接触身体的纺织品，如内衣、T恤、套头衫、床上用品、毛巾、袜子和紧身裤

说明

服装的穿着生理舒适度通过两种方式予以确认，一种是使用海恩斯坦皮肤模型对温度和湿度管理进行测定，另一种是依靠皮肤触感。将纺织品与皮肤接触，根据实验室仪器测量获得的皮肤触感以数据化形式呈现，从而量化敏感度，可用于绝对和相对评估。

测试

使用海恩斯坦人体皮肤模型（根据DIN EN ISO 11092标准化的皮肤模型）测量热量和水分的传输过程。模拟不同强度的汗液，并设定相应的参数（如隔热、干燥时间），根据相应参数考虑并定义穿戴者的不同活动水平以及对应的不同出汗情况，采用五种不同的测量值确定纺织品的皮肤触感。例如，测试纺织品是否能快速吸收汗液并保持皮肤干爽，参考热量和水分管理的测试结果以及皮肤触感参数，可计算出测试服装的穿着舒适度。参数及其权重可根据纺织品的用途进行调整，因此运动服须采用有别于日常服装的评估公式。

评级标准

只有低于2.3分的产品才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品

说明

根据该标准，在全新未拉伸使用、干燥的状态下测定纺织材料或同类材料（如薄膜）的紫外线防护系数（UPF）。紫外线防护系数（UPF）综合考量了太阳光谱组成和人类皮肤的敏感性，评估纺织品起到的紫外线防护作用。

测试

澳大利亚/新西兰标准(AS/NZS)采用的是澳大利亚墨尔本的太阳光谱。该标准全面适用于服装，符合该标准的广告宣传是指根据附录A和第5项进行材料测试。此外，制造商还应遵守所有其他要求，如第4项：身体覆盖率和第6项：标记，海恩斯坦质量标签测试程序并不涉及这些其他要求。纺织品在干燥和全新的状态下进行测试。根据测定的紫外线防护系数值(UPF)，用以下三个等级表示纺织品抗紫外线的程度：好UPF 15，较好UPF 30，优异UPF 50, 50+。材料在全新未使用、干燥的状态下测定的紫外线防护系数（UPF）被官方部门认可，能作为防紫外线能力的证明。

有效期： 1年

适用产品

说明

根据该标准，在全新未拉伸使用、干燥的状态下测定纺织材料或同类材料（如薄膜）的紫外线防护系数（UPF）。紫外线防护系数（UPF）综合考量了太阳光谱组成和人类皮肤的敏感性，评估纺织品起到的紫外线防护作用。

测试

欧洲标准(DIN EN)采用的是与欧洲南部相似的美国阿尔伯克基市的太阳光谱。该标准主要适用于服装，符合该标准的广告宣传仅涉及材料测试。纺织品在干燥和全新的状态下进行测试，根据测定的紫外线防护系数值（UPF），按照AS/NZS 4399第5项的分类方法评估纺织品的紫外线防护等级：好UPF 15，较好UPF 30，优异UPF 50, 50+。海恩斯坦质量标签测试程序并不涉及DIN EN 13758-2，因此授予海恩斯坦质量标签时并不考虑这些要求。制造商有责任确保其设计符合所有消费者保护的要求。材料在全新未使用、干燥的状态下测定的紫外线防护系数（UPF）被官方部门认可，能作为防紫外线能力的证明。

有效期： 1年

适用产品

说明

产品质量一直是被高度重视的，与人类生态相关的问题作为品质的一环从中起着重要作用，例如确保产品不含危害人体健康的物质，同时产品还需具有重要的性能特征和符合质量规范。海恩斯坦能进行独立的测试以保障产品满足这些高标准。

目标

通过“有害物质和工艺”质量标签，海恩斯坦为客户提供综合性解决方案，展示纺织产品的安全性及质量特性。消费者可以非常直观地看到产品不含任何有害人体健康的化学物质，以此获得独立的质量保证。

有害物质检测可确保法律合规性和实现消费者保护。纺织品生产过程中使用的一些化学品可能对人类和环境有害，如偶氮染料的胺衍生物、邻苯二甲酸盐、烷基酚和烷基酚乙氧基化物、全氟化合物。然而，法律对这些化学品的管制并不全面，为给客户提供更好的安全保护，凭借多年的检测经验，海恩斯坦研发了覆盖全面的测试目录，测试合格的产品可被授予“通过有害物质检测”的质量标签。某些化学物质如致敏染料的测试参数，采用的标准甚至超过了STANDARD 100 by OEKO-TEX®附录4的法定测试参数要求。

在全球范围内，海恩斯坦的独立专家在最终生产阶段对获得质量标签的服装工艺进行检验。除了确保产品与样品的一致性和符合生产规范外，还现场检查工艺质量和成品尺寸。为了检查服装的实际工艺，成品尺寸应符合预设的尺寸表，并考虑各材料的尺寸精度。

有效期： 1年

适用产品： 各类服装和洁净纺织品

为海恩斯坦质量标签“经测试的日常防护口罩”定义了那些适合民用的的普通口罩。这种类型的口罩既不是医用产品，也不是PPE个人防护用品。该标签确保了产品法定要求的合规性及所显示的功能性。

测试项目：

还可进行以下测试，灵活拓展标签内容：

注意：对于一次性口罩，测试流程可能有所不同，欢迎咨询

*如符合STANDARD 100 by OEKO-TEX®有害物质检测，可申请STANDARD 100 by OEKO-TEX®证书