为保护产品或减少气味，通常使用抗菌剂对纺织品或家庭用品进行处理，其抗菌功能可有效防止产品中的细菌滋生和传播。海恩斯坦实验室已获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证，可按照以下标准进行检测并授予标签：

ASTM E 2149标准

按照美国测试标准ASTM E 2149《在动态接触条件下测定抗菌剂抗菌活性的标准测试方法》对样品进行检测。质量标签可以证明在标准测试过程中，测试样品对大肠杆菌ATCC 25922和标准中未作要求的革兰氏阳性菌（通常被称为金黄色葡萄球菌ATCC 6538）呈现出显著或强烈的抗菌活性反应。与对照样本相比，两种试验菌株的菌落至少减少2 log，即灭菌率达99%，测试样品才被认为具有抗菌活性。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品：使用抗微生物整理剂（灭菌剂）的产品

按照DIN EN ISO 20743标准《纺织品抗菌活性测定》对样品进行检测。质量标签可证明在标准测试过程中，测试样品对金黄色葡萄球菌ATCC 6538及肺炎克雷伯菌ATCC 4352呈现出抗菌活性反应。与对照样本相比，两种试验菌株的菌落至少减少2 log，即灭菌率达99%，测试样品才被认为具有抗菌活性。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品：使用抗微生物整理剂（灭菌剂）的纺织品

按照ISO 22196标准《塑料制品表面抗菌性能评价方法》对样品进行检测。质量标签可证明在标准测试过程中，测试样品对金黄色葡萄球菌ATCC 6538及大肠杆菌ATCC 8739呈现出抗菌活性反应。与对照样本相比，两种试验菌株的菌落至少减少2 log，即灭菌率达99%，测试样品才被认为具有抗菌活性。质量标签以测试报告的详细结果为依据。

适用产品

有效期：1年

说明

为减少气味或防止产品变质，通常使用抗菌剂对家用纺织品或物品进行处理，其抗菌功能可防止产品滋生和传播病菌（细菌、真菌或病毒）。

测试

要使用“抗微生物”这一术语，需三个参数（抗细菌/抗真菌/抗病毒）中至少两个参数达到相应要求。质量标签以一份或多份测试报告的详细结果为依据。对于以下测试，海恩斯坦实验室均已获得德国国家认证委员会(DAkkS)认证。

有效期：1年

适用产品

使用银抗菌整理剂的产品

使用抗微生物整理剂（灭菌剂）的产品

根据DIN EN ISO 20743标准《纺织品抗菌活性测定》检测金黄色葡萄球菌ATCC 6538和肺炎克雷伯菌ATCC 4352，或根据ISO 22196标准《塑料制品表面抗菌性能评价方法》检测金黄色葡萄球菌ATCC 6538和大肠杆菌ATCC 8739，测试样品必须对两种试验细菌均呈现出显著或强烈的抗菌活性。与对照样本相比，两种试验菌株的菌落至少减少2 log，即灭菌率达99%，测试样品才被认为具有抗菌活性。

根据DIN EN 14119标准《织物真菌测试，方法B2》，分别检测黑曲霉ATCC 6275和球毛壳菌ATCC 6205，两种试验菌的滋生预防率必须≥50％。

根据DIN EN ISO 846标准《塑料制品微生物作用评价，方法B》，质量标签可以证明在标准测试过程中，测试样品对黑曲霉ATCC 6275、嗜松青霉菌ATCC 36839、宛氏拟青霉菌ATCC 18502、绿色木霉菌ATCC 9645和球毛壳菌ATCC 6205具有抗真菌活性。与对照样本相比，试验菌株的真菌生长抑制率必须≥50%。

海恩斯坦开发了悬液试验（SOP-QM-11.HY.03.054或SOP-QM-11.HY.03.057），与无包膜噬菌体MS2 (ATCC 15597-B1)接触18~24小时，测试样品的抗病毒活性必须≥3 log（99.9%）。

DIN EN ISO 10993系列标准所规定的测试是医疗产品所要求的强制性测试，根据该系列标准的测试程序，还可以测试用于医疗保健领域的纺织品和敏感群体（如过敏患者）所用产品的良好相容性。排除细胞损伤的细胞毒性测试是“医学测试”质量标签的基础，在此基础上可以额外进行其他测试。

在细胞培养测试中，利用皮肤细胞检测穿戴样品材料时可能从中释放的损伤细胞的物质。根据 DIN EN ISO 10993-5 进行的细胞毒性测试，是DIN EN ISO 10993 系列标准中大量生物相容性测试的基础步骤。

基于实验目的，制备试验材料提取物，用不同浓度的L929皮肤细胞培养数天，定量测定细胞活性或潜在细胞毒性作用，并与未经处理的对照培养液对比。若从测试样品中释放出的物质没有细胞毒性作用，则可以获得该质量标签，质量标签以测试报告的详细结果为依据。

细胞培养测试通过免疫细胞来来确定从样品中析出物的过敏可能性。致敏性测试是检测过敏反应的筛选测试，其前提是通过细胞毒性测试。

基于实验目的，制备测试材料的提取物，与免疫细胞一起培养48小时，致敏物质诱导免疫细胞在表面形成具有特殊荧光标记的抗体。在流式细胞分析仪中根据荧光强度测定阳性细胞的百分比。若没有检测到潜在致敏性则可以获得该质量标签，质量标签以测试报告的详细结果为依据。

皮肤刺激是指物质或材料与皮肤接触后，对组织细胞造成可逆性损伤或破坏的特性。根据DIN EN ISO 10993-23进行的皮肤刺激体外试验采用人体三维皮肤模型，该模型由类似于人体表皮的不同细胞层组成。

将样品/提取物作用于皮肤模型的表面并培养一个晚上后清洗皮肤模型，随后定量测定细胞活性，并与对照培养液对比，据此可以评估样品的潜在刺激性。若样品没有刺激性，即与阴性对照相比细胞活力大于50%，则可以获得该质量标签，质量标签以测试报告的详细结果为依据。

根据鸡蛋粘膜发生的变化定量测定材料的刺激作用，由此评估皮肤刺激的潜在危险。根据动物试验替代法数据库(DB-ALM)的方法摘要第96号，鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM)是公认的兔眼动物试验（Draize试验）的替代方法。

基于实验目的，制备样品材料的提取物，并将其置于鸡蛋的尿囊绒毛膜上(CAM)几分钟，某些纺织品、面霜、软膏、溶液可直接作用于CAM，根据终点法测定CAM上血管的凝血、出血和溶解三种反应类型的强度。若测试材料没有释放具有重度刺激性的物质则可以获得该质量标签（测试结果得分≤ 10为无轻度刺激)，质量标签以测试报告的详细结果为依据。

持有 STANDARD 100 by OEKO-TEX® 有效证书即可证明经过有害物质检测。

说明

在规定的测试期内，通过受控土埋试验评估纺织品的有氧降解能力，随后通过生态毒理学研究或化学分析（重金属）评估纺织品的环境相容性。

测试

根据欧洲和国际标准，如EN ISO 11721、EN ISO 846和DIN EN 13432，测试经过土埋后材料的分解能力。在规定的测试期结束后，将测试材料挖出测量其质量损失，并对材料表面进行视觉评估。标准情况下，采用农业毒理学试验测定生态毒理学无害性。此外，还可以对土壤样品开展进一步的生态毒理学试验或重金属检验。测试可在以下条件中进行：

有效期： 1年

适用产品

说明

针对热水/固色温和洗涤护理专用程序进行检测。

测试

质量标签基于内部方法进行同类产品对比测试。使用同类机器洗涤测试样品，经过各种频繁的护理处理后，将测试样品与全新品进行比较，同时护理过的测试样品之间也相互比较，观察整体外观变化。

有效期： 1年

适用产品： 滚筒

说明

带洗涤剂存储器及自动添加洗涤剂的洗衣机。

测试

质量标签基于内部方法进行同类产品对比测试。对比以下两种情况的初次、二次洗涤效果（去污、亮白、灰变），同时，测量自动添加洗涤剂的精确度。

有效期： 1年

适用产品： 洗衣机

说明

羽绒被评估系统模拟羽绒被在实际使用中对温度和湿度的分类管理。测试报告附有两张图表，可用于估算所需的保暖等级。这有助于零售商为客户提供建议，以选择合适的羽绒被。

测试

使用暖体假人测量整个羽绒被的有效保暖能力，羽绒被可按保暖能力分至三个等级：

   1 * — 特别适用于高温环境

   2 ** — 特别适用于中等温度

   3 *** — 特别适用于低温环境

此外，还使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性和水蒸气的缓冲能力（吸汗能力）。海恩斯坦的专家根据测试结果确定温暖和寒冷气候环境中的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品：天然或合成羽绒、合成纤维填充的成人羽绒被

说明

评估系统能按照现实生活中的体验，对儿童羽绒被的睡眠舒适度进行分类，儿童羽绒被的睡眠舒适度被划分为适合在温暖和寒冷的环境中使用。

测试

采用暖体儿童假人测量有效的保暖能力，此外，还使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性和水蒸气的缓冲量（吸汗能力）。根据评估结果确定温暖和寒冷气候环境中的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品： 羽绒、天然或合成纤维填充的儿童羽绒被(1 m x 1.35 m)

说明

评估系统对儿童床垫在实际使用中的的睡眠气候（温度和湿度管理）进行分类。

测试

使用皮肤模型测量特定材料的耐热和耐水蒸汽性（透气性）、水蒸气吸收性，儿童床垫的干燥过程也是评估的一部分。评估结果从热生理特性方面确定床垫的睡眠舒适度，等级分为从1级的“非常好”到4级的“不满意”。

评级标准

至少需达到2.5（好）的评分才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品

说明

海恩斯坦评估系统对床垫在实际使用中的睡眠气候（湿度管理）进行分类，此外，床垫的人体工学特性也在评估范围中。

测试

测试过程中，使用皮肤模型测量特定材料的耐水蒸汽性即透气性，以及床垫的水蒸汽吸收和释放能力。床垫的人体工程学特性，如点弹性、弯曲弹性、肩区效应和人体支撑也在测试的范畴。海恩斯坦的专家根据测试结果确定气候舒适度和人体工学舒适度，等级从“非常好”到“不满意”。

评级标准

至少需达到“好”的等级才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品： 床垫

说明

通过羽绒被评估系统，对羽绒被在实际使用中的保暖性能进行评级。测试报告附有两张图表，可用于估算保暖等级。这有助于零售商为客户提供建议，以选择合适的羽绒被。

测试

使用暖体假人测量整个羽绒被的有效保暖能力，羽绒被可按保暖能力分至三个等级：

   1 * — 特别适用于高温环境

   2 ** — 特别适用于中等温度

   3 *** — 特别适用于低温环境

有效期： 1年

适用产品：羽绒、天然或合成纤维填充的成人羽绒被

说明

耐水蒸汽性（“热调节模式”）通过使用皮肤模型测量，这是衡量纺织品是否有利于汗液挥发的指标。

测试

根据ISO 11092标准，采用人体皮肤模型的热调节模式进行测试。在这过程中，测量作为织物层的测试样品的耐水蒸气性，可以评估不同材料“透气性”的绝对值或比较值。

有效期： 1年

适用产品

所有直接接触身体的材料：

说明

测定皮肤对纺织品的触感，通过适当的测量分析，这些感觉能以数据化的形式呈现，从而便于进行对比。

测试

采用不同的测试方法评估影响肤感舒适度的纺织品特性：

有效期： 1年

适用产品： 所有直接接触身体的纺织品，如内衣、T恤、套头衫、床上用品、毛巾、袜子和紧身裤

说明

服装的穿着生理舒适度通过两种方式予以确认，一种是使用海恩斯坦皮肤模型对温度和湿度管理进行测定，另一种是依靠皮肤触感。将纺织品与皮肤接触，根据实验室仪器测量获得的皮肤触感以数据化形式呈现，从而量化敏感度，可用于绝对和相对评估。

测试

使用海恩斯坦人体皮肤模型（根据DIN EN ISO 11092标准化的皮肤模型）测量热量和水分的传输过程。模拟不同强度的汗液，并设定相应的参数（如隔热、干燥时间），根据相应参数考虑并定义穿戴者的不同活动水平以及对应的不同出汗情况，采用五种不同的测量值确定纺织品的皮肤触感。例如，测试纺织品是否能快速吸收汗液并保持皮肤干爽，参考热量和水分管理的测试结果以及皮肤触感参数，可计算出测试服装的穿着舒适度。参数及其权重可根据纺织品的用途进行调整，因此运动服须采用有别于日常服装的评估公式。

评级标准

只有低于2.3分的产品才能获得海恩斯坦质量标签。

有效期： 1年

适用产品

测试

采用半自主研发和标准化相结合的测试仪器和方法，如海恩斯坦皮肤模型和暖体假人，根据国际公认的标准化测试方法ISO 11092和ISO 15831测试表面材料和服装的隔热效果。除了实验室测试外，还会根据具体情况由受试者在海恩斯坦实验室的气候室中参与测试。

测试得出的测量值为计算被测服装的使用面积提供了参考依据，计算参数会根据纺织品的实际用途进行调整。例如，用于体育活动的冬装与日常冬装将采用不同的评估方式，这必须考虑到人们对冷热的感知并不相同，而且很大程度取决于穿戴者所进行的活动。

有效期：

1年

说明

根据该标准，在全新未拉伸使用、干燥的状态下测定纺织材料或同类材料（如薄膜）的紫外线防护系数（UPF）。紫外线防护系数（UPF）综合考量了太阳光谱组成和人类皮肤的敏感性，评估纺织品起到的紫外线防护作用。

测试

澳大利亚/新西兰标准(AS/NZS)采用的是澳大利亚墨尔本的太阳光谱。该标准全面适用于服装，符合该标准的广告宣传是指根据附录A和第5项进行材料测试。此外，制造商还应遵守所有其他要求，如第4项：身体覆盖率和第6项：标记，海恩斯坦质量标签测试程序并不涉及这些其他要求。纺织品在干燥和全新的状态下进行测试。根据测定的紫外线防护系数值(UPF)，用以下三个等级表示纺织品抗紫外线的程度：好UPF 15，较好UPF 30，优异UPF 50, 50+。材料在全新未使用、干燥的状态下测定的紫外线防护系数（UPF）被官方部门认可，能作为防紫外线能力的证明。

有效期： 1年

适用产品

说明

根据该标准，在全新未拉伸使用、干燥的状态下测定纺织材料或同类材料（如薄膜）的紫外线防护系数（UPF）。紫外线防护系数（UPF）综合考量了太阳光谱组成和人类皮肤的敏感性，评估纺织品起到的紫外线防护作用。

测试

欧洲标准(DIN EN)采用的是与欧洲南部相似的美国阿尔伯克基市的太阳光谱。该标准主要适用于服装，符合该标准的广告宣传仅涉及材料测试。纺织品在干燥和全新的状态下进行测试，根据测定的紫外线防护系数值（UPF），按照AS/NZS 4399第5项的分类方法评估纺织品的紫外线防护等级：好UPF 15，较好UPF 30，优异UPF 50, 50+。海恩斯坦质量标签测试程序并不涉及DIN EN 13758-2，因此授予海恩斯坦质量标签时并不考虑这些要求。制造商有责任确保其设计符合所有消费者保护的要求。材料在全新未使用、干燥的状态下测定的紫外线防护系数（UPF）被官方部门认可，能作为防紫外线能力的证明。

有效期： 1年

适用产品

说明

产品质量一直是被高度重视的，与人类生态相关的问题作为品质的一环从中起着重要作用，例如确保产品不含危害人体健康的物质，同时产品还需具有重要的性能特征和符合质量规范。海恩斯坦能进行独立的测试以保障产品满足这些高标准。

目标

通过“有害物质和工艺”质量标签，海恩斯坦为客户提供综合性解决方案，展示纺织产品的安全性及质量特性。消费者可以非常直观地看到产品不含任何有害人体健康的化学物质，以此获得独立的质量保证。

有害物质检测可确保法律合规性和实现消费者保护。纺织品生产过程中使用的一些化学品可能对人类和环境有害，如偶氮染料的胺衍生物、邻苯二甲酸盐、烷基酚和烷基酚乙氧基化物、全氟化合物。然而，法律对这些化学品的管制并不全面，为给客户提供更好的安全保护，凭借多年的检测经验，海恩斯坦研发了覆盖全面的测试目录，测试合格的产品可被授予“通过有害物质检测”的质量标签。某些化学物质如致敏染料的测试参数，采用的标准甚至超过了STANDARD 100 by OEKO-TEX®附录4的法定测试参数要求。

在全球范围内，海恩斯坦的独立专家在最终生产阶段对获得质量标签的服装工艺进行检验。除了确保产品与样品的一致性和符合生产规范外，还现场检查工艺质量和成品尺寸。为了检查服装的实际工艺，成品尺寸应符合预设的尺寸表，并考虑各材料的尺寸精度。

有效期： 1年

适用产品： 各类服装和洁净纺织品

为海恩斯坦质量标签“经测试的日常防护口罩”定义了那些适合民用的的普通口罩。这种类型的口罩既不是医用产品，也不是PPE个人防护用品。该标签确保了产品法定要求的合规性及所显示的功能性。

测试项目：

还可进行以下测试，灵活拓展标签内容：

注意：对于一次性口罩，测试流程可能有所不同，欢迎咨询

*如符合STANDARD 100 by OEKO-TEX®有害物质检测，可申请STANDARD 100 by OEKO-TEX®证书

防护口罩符合欧盟协议要求 CWA 17553:2020 测试要求，即可获得由海恩斯坦颁发的标签及证书

测试项目：

针对可重复使用型口罩和一次性使用口罩有不同的 CWA 17553:2020 测试要求：

说明

海恩斯坦质量标签“工作服”和“制服”为质量和安全性保驾护航。除了保护穿戴者免受纺织品中残留化学品的侵害，我们还对产品进行全面的质量检查，以确保产品的长期耐用性。

测试

依据STANDARD 100 by OEKO-TEX® 进行有害物质检测，是工作服获得海恩斯坦质量标签的先决条件，这些有害物质包括法律禁用或监管的物质和其他对健康有害的物质。该质量标签的基础测试内容还包含综合性质量参数，例如：

海恩斯坦质量标签“工作服”可以根据您的需求灵活地定制扩展选项，例如检查和评估以下性能：

有效期： 1年

适用产品

说明

该标签专用于宠物纺织品，为宠物主提供明确的产品安全、质量和耐用性相关的产品信息，并防止有害物质残留于产品中。

测试

标准测试项目：

*持有 STANDARD 100 by OEKO-TEX® 有效证书即可满足经过有害物质检测的安全性要求。

扩展测试项目：

有效期：1年

适用产品